微量水分測定儀(yi) 主要用於(yu) 對SF6氣體(ti) 的濕度檢測，在電力、環保、石化等領域也都有所應用。那麽(me) ，微量水分測定儀(yi) 是如何測量的呢?具體(ti) 步驟來看下。

　　1、連接SF6設備

　　將測量管道上螺紋端與(yu) 開關(guan) 接頭連接好，用扳手擰緊，關(guan) 閉測量管道上另一端的針型閥。再把測試管道上的快速接頭一端插入微水儀(yi) 上的采樣口，將排氣管道連接到出氣口。然後將開關(guan) 接頭與(yu) SF6電氣設備測量接口連接好，用扳手擰緊。

　　2、檢查電量

　　微水儀(yi) 優(you) 先使用交流電。使用直流電時，請查看右上角顯示的電池電量，如果電量低於(yu) 約20%，請關(guan) 機充電後繼續使用。

　　3、開始測量

　　先全部打開測量管道上的針型閥，然後用麵板上的流量閥調節流量，把流量調節到0.5L/M左右，開始測量SF6露點。初次測量時間需要5～10分鍾，其後每台設備需要3～5分鍾。

　　4、存儲(chu) 數據

　　設備測量完成後，可以將數據保存在儀(yi) 器中，按“確定”鍵調出操作菜單。

　　5、測量其他設備

　　一台設備測量後，關(guan) 閉測量管道上的針型閥和微水儀(yi) 上的調節閥。將轉接頭從(cong) SF6電氣設備上取下。如果需要繼續測量其他設備，按照上麵步驟繼續測量下一台設備。

　　6、測量結束

　　所有設備測量結束後，關(guan) 閉微量水分測定儀(yi) 電源。

　　另外，我們(men) 再來說說日常使用過程中，碰到這些問題該怎麽(me) 辦?原因都有哪些?

　　一、為(wei) 什麽(me) 滴定結果偏低?

　　這種情況是因為(wei) 滴定過早終止，相對漂移值可以適當降低，以繼續反應剩餘(yu) 的水份。加樣方式不合理，采用減量法進行加樣，可以避免加樣不*帶入的誤差，尤其是附著力較強的樣品。還有一種情況就是樣品在溶液中不能溶解，形成乳濁液，此時可以更換陽極電解液，或者加入輔助溶劑增強電解液對樣品的溶解能力。

　　二、試驗結果的重現性不好?

　　這種情況是由於(yu) 樣品量太少，試樣中的水份含量低。可以增大樣品量，保證每次進樣試樣中含有1mg～2mg的水份。樣品的水份分布不均勻，導致采樣的誤差也會(hui) 體(ti) 現在終結果中，可以加強攪拌時間，增大樣品量，或者對樣品進行必要的預處理，如粉碎、溶解等。此外，樣品預處理和添加方式中的不恰當處置對結果的重複性的影響嚴(yan) 重，尤其是低水份含量的樣品。

　　三、待機電解時漂移太高是何原因?

　　這是因為(wei) 陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nei) 。可以更換陽極池電解液，給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行幹燥。保持陽極液的液麵高於(yu) 陰極池內(nei) 的液麵高度。*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應;檢查滴定係統的密封性。

　　四、樣品電解後漂移值很高?

　　這種結果是因為(wei) 試驗樣品與(yu) 陽極電解液發生了副反應，反應產(chan) 生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法。聯用幹燥爐出現此種情況，表明樣品中的水份未能*蒸發，或者樣品中的某些揮發份與(yu) 卡爾菲休試劑發生副反應。可以調高爐溫或者延長蒸發時間，或者改進樣品預處理方法。

　　五、雙鉑針電極和電解電極的顏色發黑，如何解決(jue) ?

　　這表明有其他物質汙染了電極表麵，需要進行清洗，可以使用鉻酸洗液清除大部分的油汙、有機物、無機物，而後用蒸餾水清洗幹淨後，再用無水乙醇洗滌數次後用幹燥空氣或氮氣吹掃幹燥。

　　以上是關(guan) 於(yu) 微量水分測定儀(yi) 的使用以及常見問題的分析。掌握這些，可以幫助我們(men) 更好的使用產(chan) 品。